کم خونی داسی شکل

آزمایش کم خونی داسی شکل چیست ؟ چه افرادی ناقل کم خونی داسی شکل هستند ؟ تفاوت اصلی بین تالاسمی و کم خونی داسی شکل چیست ؟ آیا امکان بارداری در افراد مبتلا به کم خونی وجود دارد ؟ اگر شما پاسخ سوالات را نمی دانید توصیه می شود مقاله زیر را مطالعه کنید .

بیماری سلول داسی شکل چیست؟

(SCD) شایعترین اختلال خون ارثی است، این بدان معنی است که از طریق خانواده ها به فرد منتقل می شود.

گلبول های قرمز، حاوی مولکولی به نام هموگلوبین هستند که اکسیژن را در سراسر بدن حمل می کند. در یک فرد سالم، هموگلوبین انعطاف پذیر است و سبب می شود تا سایر سلول های قرمز خونی در بدن عملکرد طبیعی خود را داشته باشند . اما در افرادی که مبتلا به SCD هستند هموگلوبین عملکردی غیر طبیعی دارد و می تواند باعث درد شدید، کم خونی و سایر علائم شود.

انواع بیماری سلول داسی شکل

چندین نوع از بیماری سلول داسی شکل وجود دارد ،که به فرزند به ارث برده می شود . هر کدام از این نوع بیماری به دلایل مختلفی منتقل می شود ،از جمله :

هموگلوبین اس اس، به نام کم خونی سلولهای داسی شکل هم شناخته می شود ، معمولا شدیدترین نوع این اختلال است.

هموگلوبین SC
هموگلوبین Sβ تالاسمی

انواع نادر عبارتند از:

هموگلوبین SD
هموگلوبین SE
هموگلوبین SO

تشخیص بیماری SCD

یک آزمایش خون می تواند هموگلوبین S را بررسی کند ،در طی این آزمایش فرم معیوب هموگلوبین که در آن کم خونی سلول داسی شکل قرار دارد تعیین می گردد .
در بزرگسالان، یک نمونه خون از ورید در بازو گرفته می شود. در کودکان و نوزادان، نمونه خون معمولا از انگشت یا پاشنه جمع آوری می شود. نمونه سپس به آزمایشگاه فرستاده می شود که در آن برای هموگلوبین S بررسی های لازم انجام شود .
اگر تست غربالگری منفی باشد، هیچ ژن سلول داسی شکل وجود ندارد. اگر آزمایش غربالگری مثبت باشد، آزمایش های بیشتری برای تعیین اینکه آیا یک یا دو ژن سلول های داسی شکل وجود دارد تجویز می گردد .

تست های اضافی

اگر فرد ،کم خونی سلولهای داسی شکل داشته باشد، یک آزمایش خون برای بررسی میزان کم گلبول قرمز (کم خونی) انجام خواهد شد. همچنین ممکن است آزمایشهای دیگری را برای بررسی عوارض احتمالی بیماری انجام شود .
درصورتی که فرد ژن سلول داسی شکل را حمل می کند، احتمالا به یک مشاور ژنتیکی ارجاع خواهد شد.